Vasos sanguíneos fabricados de las propias células de enfermos: “resultados prometedores”
Según afirma un estudio realizado en pacientes sometidos a diálisis en Buenos Aires y Katowice (Polonia) y que ha sido publicado por la revista médica británica The Lancet, los primeros vasos sanguíneos fabricados enteramente a partir de las propias células de enfermos, han tenido “resultados prometedores”.
Dichos vasos biológicos que no constan de ningún material artificial agregado, han sido construidos a partir de células de la piel y de venas, e injertados entre 2004 y 2007, en diez pacientes de Buenos Aires y de Katowice (Polonia).
Dichos pacientes padecían de insuficiencia renal y sólo podían sobrevivir mediante diálisis que depurara su sangre.
La sociedad Cytograft Tissue Engineering, de Novato, en California (EE.UU.), es la responsable de la fabricación de los injertos; que mediante el vaso aplicado, se constará con la posibilidad de instalar un sistema de hemodiálisis que permita limpiar la sangre del paciente, ya que no puede hacerlo su organismo por si solo.
Como la calidad de la venas de un enfermo no siempre permite recurrir a técnicas mas clásicas utilizadas para permitir la salida y el regreso de la sangre a través de un acceso vascular: creación de una fístula (paso) arterio-venosa o de una deriva o ponteo (shunt o by-pass) desde el antebrazo, para permitir la depuración; y además lo obligan a servirse de tubos y materiales prácticos que engendran más complicaciones todavía, como infecciones o tapones: por lo tanto se optó por tener fe en esta innovación de la bio-ciencia.
Siete pacientes (78%), de los nueve sobrevivientes un mes después de la implantación, mantuvieron la viabilidad del injerto; y posteriormente la viabilidad se conservó en cinco de los ocho pacientes que sobreviven seis meses después de la intervención.
Siendo que un paciente falleciera por una causa que no tiene nada que ver con la experiencia y cuando su injerto era funcional, según lo establece el estudio. Y otro que habría sido retirado del estudio debido a una hemorragia digestiva ocurrida poco tiempo después de la implantación del conducto.
Según revista Lancet, y declaraciones del doctor Vladimir Mironov (Charleston, EEUU) y su colega, el profesor Vladimir Kasyanov (Riga, Lituania), la optimización y la simplificación de esta tecnología original y la utilización de procesos de biofabricación rápidas podrían conducir al éxito clínico y comercial de este producto.
De este modo se logra el éxito del examen con el primer tejido biológico enteramente fabricado a partir de muestras provenientes de pacientes (tejido “autólogo”); siendo seguramente un paso importante en el terreno vascular, según afirman ambos especialistas.
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